ЕЭК: Общий рынок лекарств в ЕАЭС улучшит показатели качества и эффективности препаратов

Создание общего рынка лекарств в Евразийском экономическом союзе позволит улучшить показатели качества, эффективности и безопасности препаратов. Об этом заявил член Коллегии (министр) по вопросам технического регулирования Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков в Москве на заседании круглого стола "Международный опыт создания единого рынка лекарственных средств", сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.

"Фармацевтический рынок - сфера особой социальной значимости, - подчеркнул Валерий Корешков. - Есть все основания полагать, что создание с 1 января 2016 года общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС позволит, с одной стороны, улучшить показатели качества, эффективности и безопасности препаратов в интересах потребителей, а с другой - снять барьеры на всех этапах жизненного цикла лекарства".

Директор департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Василий Бойцов, к компетенции которого относится формирование общего рынка лекарств, познакомил участников круглого стола с основными положениями формируемой единой системы регулирования лекарственных средств.

По его словам, основная цель этой системы - обеспечить в ЕАЭС свободное обращение безопасных, эффективных и качественных лекарств. Василий Бойцов также отметил, что в соответствии с соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств подготовлено более 20 документов, необходимых для начала работы общего рынка лекарств: 7 из них разработаны Беларусью, 7 - Казахстаном, 4 - Россией и 4 – ЕЭК.

В разработке документов приняли участие представители ведущих фармацевтических ассоциаций стран союза. "Сейчас документы находятся на завершающих этапах согласования и публичного обсуждения, - сказал руководитель департамента. - А 22 сентября Коллегия ЕЭК приняла первые два из них: концепцию гармонизации фармакопей государств - членов ЕАЭС и положение о Фармакопейном комитете ЕАЭС".

Остальные документы намечено принять до конца 2015 года.