В Беларуси возобновили использование вакцины, после прививки которой в Гродно умерла девочка

В Беларуси возобновили использование вакцины «Приорикс» (против кори, паротита и краснухи). Как сообщает БелаПАН со ссылкой на представителей Министерства здравоохранения Беларуси, это сделано в связи с тем, что «не было выявлено отклонений качества лекарственного средства как на момент поставки на территорию Республики Беларусь, так и в ходе его использования».

«Все серии вакцины „Приорикс“ производства GlaxoSmithKline Biologicals s.a. (Бельгия), используемые в Республике Беларусь, в июне 2016 года прошли контроль качества и по результатам испытаний соответствуют требованиям по проверенным показателям и разделам», — рассказала заместитель начальника отдела гигиены, эпидемиологии и профилактики Министерства здравоохранения Инна Карабан.

Она отметила, что качество лекарственного средства «Приорикс» на момент поставки в Беларусь также подтверждается наличием ряда сертификатов соответствия требованиям Надлежащей производственной практики лекарственных средств.

Вакцина «Приорикс» производства GlaxoSmithKlineBiologicals s.a. рекомендована Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для использования в национальных программах иммунизации, подчеркнула Карабан.

Напомним, 31 мая в детской поликлинике № 1 Гродно после введения комбинированной вакцины против кори, паротита и краснухи резко ухудшилось состояние 6-летней девочки. Медики пытались спасти ее около 40 минут, однако ребенок скончался.

Управление Следственного комитета по Гродненской области возбудило уголовное дело по ч. 2 ст. 162 Уголовного кодекса («Ненадлежащее исполнение профессиональных обязанностей медицинским работником, повлекшее по неосторожности смерть пациента»). Следствием была назначена судебно-медицинская экспертиза, которая должна была выяснить индивидуальные особенности организма ребенка сыграли роль в трагедии либо качественные характеристики препарата, отмечали ранее в СК.

После случившегося использование препарата на время разбирательства было приостановлено, его направили на испытания в РНПЦ эпидемиологии и микробиологии.

Выяснением обстоятельств смерти ребенка в детской поликлинике № 1 Гродно также занялась комиссия Минздрава, которую возглавил директор РНПЦ «Мать и дитя» Константин Вильчук. В комиссию входят врачи-педиатры, иммунологи, а также эксперты, которые отслеживают цепочку закупки, поставки и хранения медикаментов.

Читайте также:

Что может произойти с ребенком в процедурном кабинете и как и чем его должны спасать?