Видеофакт. Первый праздник в 8 лет. Яну Герину поздравляли всем миром

У минчанки Яны Гериной редкое генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия. Из-за болезни девочка постоянно находилась на лечении, поэтому даже День рождения превращался в один из многих дней борьбы за жизнь. К ее 8-летию волонтёры совместно c социальным благотворительным общественным объединением «Геном» устроили девочке настоящий праздник. Море подарков, угощений и, конечно же, гостей, среди которых была и съёмочная группа TUT.BY-ТВ. Подробности смотрите в видео.

Внимание! У вас отключен JavaScript, ваш браузер не поддерживает HTML5, или установлена старая версия проигрывателя Adobe Flash Player.

У Яны есть заветное желание - побывать в Диснейленде. И каждый неравнодушный может приблизить исполнение мечты вместе с проектом "МаеСэнс".

История девочки напоминает зимнюю почти сказку, когда тысячи людей по всей Беларуси делали снеговичков для Андрюши, украинского мальчика, который лечится в Гомеле. Тогда только в офисе TUT.BY собрались сотни людей и развернули одну большую добрую мануфактуру.

Внимание! У вас отключен JavaScript, ваш браузер не поддерживает HTML5, или установлена старая версия проигрывателя Adobe Flash Player.

Совсем недавно Андрюша впервые за долгое время побывал в выходные дома, в Украине, у него 100-процентная ремиссия, хотя лечение продолжается. Пусть поправляется и Яна.