Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория Центра экспертиз и испытаний сертифицирована Всемирной организацией здравоохранения

Минск, 12 июня. Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении включена в перечень преквалифицированных лабораторий по контролю качества Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Как сообщает официальный сайт Министерства здравоохранения, лаборатория занимается проверкой качества всех лекарственных средств, производимых в Беларуси и ввозимых на ее территорию для реализации, с целью защитить потребителя от фальсифицированных медицинских препаратов.

Признание ВОЗ было получено по итогам участия белорусской лаборатории в программе переквалификации организации. Она предусматривает процедуры оценки фармацевтической продукции, фармацевтических предприятий, а также процедуру оценки лабораторий по контролю качества лекарств. Таких лабораторий в Европе восемь, в том числе во Франции, Нидерландах, Португалии, Украине, России.

Как отмечают специалисты, включение белорусской лаборатории в перечень ВОЗ позволит ей не только работать на внутреннем рынке, но и расширить международное сотрудничество — проводить испытания лекарственных средств, поставляемых по программам ООН и других международных организаций как в Беларусь, так и в другие страны. До настоящего времени такие лекарства тестировались только зарубежными европейскими лабораториями.

После включения белорусской лаборатории в перечень преквалифицированных лабораторий по контролю качества ВОЗ осуществляет постоянный контроль за ее деятельностью. В том числе на регулярной основе проводятся повторные проверки, оценка результатов участия в соответствующих международных межлабораторных программах профессионального тестирования, рассмотрение жалоб на результаты анализа или другие услуги, предоставляемые лабораторией. Если установлено, что лаборатории больше не отвечают стандартам, они исключаются из перечня.

В Минздраве отметили, что за последние семь лет в Беларуси не выявлено ни одного случая поступления в обращение фальсифицированных лекарственных средств. В 2011 году было проверено около 100 тыс. партий лекарственных средств до поступления их в реализацию, из которых только 60 партий, или менее 1%, признаны несоответствующими требованиям нормативной документации по качеству.