Хрустальные слезы

Благотворительный фонд "Шанс" обращается за помощью к читателям газеты "Белорусы и рынок" с просьбой принять участие в сборе средств, необходимых для лечения Вадима Поплавского из Гродно.Причудливые переливы света на тонких резных гранях, мелодичный звон... Хрусталь красивый, но чрезвычайно хрупкий материал. Такой же, как и четырехлетний малыш Вадим Поплавский из Гродно. В нем, словно в хрустальном лучике, много света и ощущения праздника, но, к сожалению, кости его настолько хрупки, что любое неосторожное движение может сломать их.

Хрустальная болезнь - так в просторечии называют несовершенный остеогенез. Это заболевание встречается крайне редко, и причины его возникновения в человеческом организме до конца не изучены. Вероятно, поэтому врачи иногда расходятся во мнениях о сроках и методах его лечения. Но помогать мальчику нужно сейчас - чрезвычайно трудно жить с постоянным страхом боли. Пятнадцать переломов за четыре года!

Маме Вадима Татьяне трудно сдерживать слезы. "В какой-то момент, - говорит Татьяна, - я вдруг стала бояться подходить к сыну, брать его за руку, мне казалось, что я сама причиняю ему боль.

Сейчас Вадим ходит с поддержкой и только у опоры - родители сделали ему в коридоре невысокие перильца вдоль стены. Все остальное время мальчик ползает. Ему очень не хватает общения со сверстниками. Даже элементарная прогулка однажды закончилась для него плачевно: соседская девочка в азарте игры ударила Вадима по ноге. И снова хруст маленьких косточек, боль и полные ужаса глаза: "Мамочка! За что?".

А Вадим так любит общаться! По его родным заметно, что они просто купаются в бесконечно искристом обаянии и неуемной энергии малыша.

Вадим, как и всякий мальчишка его возраста, очень подвижен. Поэтому переломы случаются все чаще. А последствия их не проходят бесследно - после переломов деформируются суставы. Из-за атрофии мышц нельзя закреплять перелом гипсом на продолжительное время, поэтому косточки могут срастаться неправильно. И, конечно, каждый перелом - это боль.

Для приостановления развития болезни и возвращения мальчика к нормальной жизни ему необходимо пройти долгий курс лечения. Введение специального лекарственного препарата поможет сократить количество переломов в год в среднем с 5 до 2, а впоследствии, возможно, полностью справиться с заболеванием.

Папе уже давно очень хочется погонять со своим сорванцом в футбол. Мама Вадима мечтает о том времени, когда сын займется плаванием и станет великим пловцом.. Вадиму обязательно нужно встать на ноги, потому что с этим ребенком в мире однозначно больше света, радости и ярких разноцветных граней.

Для того чтобы малыш поехал в Москву в Американский медицинский центр на курсовое лечение, необходимо собрать 10.935 USD.

Фонд "Шанс" вновь обращается за помощью к читателям газеты "Белорусы и рынок". Любое, даже небольшое, но такое необходимое ваше участие поможет собрать нужную сумму на лечение Вадима:

банковский или электронный почтовый перевод;

благотворительный счет № 3135000000100 в ОАО "Белгазпромбанк", г. Минск, код 742.

Получатель: фонд "Шанс"; УНП 805001111.

Назначение платежа: "пожертвование на лечение ребенка Поплавского".