Процедура реализации в Беларуси лекарств после окончания срока их регистрации будет упрощена
Источник материала: БелТА
15.05.2009 12:36
—
Новости Общества
15 мая, Минск /Наталья Ильичева - БЕЛТА/. Палата представителей Национального собрания приняла сегодня во втором чтении изменения и дополнения в некоторые законы Беларуси по вопросам обращения лекарственных средств, передает корреспондент БЕЛТА.
Как пояснил председатель Постоянной комиссии по охране здоровья, физической культуре, делам семьи и молодежи Олег Величко, согласно этим поправкам лекарственные средства могут реализовываться после окончания срока действия регистрационного удостоверения до истечения их срока годности. "По действующему сегодня закону требовалась перерегистрация такого лекарственного препарата, и он изымался на некоторое время из аптечной сети. Это неудобно как для потребителей, так и для реализаторов", - отметил Олег Величко. После вступления в силу новых законодательных норм эта схема будет упрощена.
Проект закона также устанавливает, что лекарства, забракованные в процессе проведения государственного контроля за качеством, а также срок годности которых истек, должны быть изъяты из реализации и подлежат либо возврату поставщику, либо уничтожению в установленном порядке. Кроме того, в разработанных изменениях и дополнениях прописаны требования к качеству лекарственных средств, их медицинскому применению.
Как пояснил председатель Постоянной комиссии по охране здоровья, физической культуре, делам семьи и молодежи Олег Величко, согласно этим поправкам лекарственные средства могут реализовываться после окончания срока действия регистрационного удостоверения до истечения их срока годности. "По действующему сегодня закону требовалась перерегистрация такого лекарственного препарата, и он изымался на некоторое время из аптечной сети. Это неудобно как для потребителей, так и для реализаторов", - отметил Олег Величко. После вступления в силу новых законодательных норм эта схема будет упрощена.
Проект закона также устанавливает, что лекарства, забракованные в процессе проведения государственного контроля за качеством, а также срок годности которых истек, должны быть изъяты из реализации и подлежат либо возврату поставщику, либо уничтожению в установленном порядке. Кроме того, в разработанных изменениях и дополнениях прописаны требования к качеству лекарственных средств, их медицинскому применению.
БелТА (оригинал новости)