Еда отравляет ее организм: как живет девочка, которой нельзя ничего есть
21.09.2018 17:54
—
Разное
Через два месяца Лизе исполнится 18 лет. В этот день она перестанет получать от государства аминокислотную смесь — вещество, которое заменяет ей мясо, рыбу, молоко, хлеб, сладкие лакомства и другие привычные нам продукты.
У Лизы — фенилкетанурия. Это генетическая болезнь, при которой организм отравляет белок. Чтобы его компенсировать, нужно употреблять специальную пищу, стоимостью более 1000 долларов ежемесячно, передает радио Свабода.
В Беларуси бесплатно ее дают детям до 18 лет и беременным женщинам. Остальным — просто рекомендуют низкобелковую диету. Хотя в странах Евросоюза, Украине и некоторых регионах России такие больные обеспечиваются необходимыми смесями пожизненно.