Как сообщила 29 августа начальник отдела медицинской помощи матерям и детям главного управления организации медицинской помощи и экспертизы Министерства здравоохранения Людмила ЛЕГКАЯ, вероятной причиной смерти двухмесячного ребенка в Ганцевичском районе стала анафилаксия после введения прививок.
После несчастного случая представителями Минздрава была создана специальная комиссия, которая была призвана выяснить причину гибели ребенка. «Комиссия пришла к заключению, что вероятной причиной критического состояния, приведшего к смерти ребенка, явилась анафилаксия, развившаяся вследствие патологической реакции на адекватно назначенное и правильно введенное лекарственное средство – вакцины, что требует дополнительного уточнения после получения результатов судебно-медицинской экспертизы», – рассказала Людмила Легкая.
По ее словам, развитие патологического процесса, приведшего к критическому состоянию, было непредсказуемым. Летальный исход из-за молниеносности процесса был не предотвратим. При этом расследование по факту гибели ребенка продолжается.
Специалист также обратила внимание, что, к сожалению, ни одна из вакцин не является абсолютно безопасной. Они все могут вызвать определенную постпрививочную реакцию и осложнения. Каждый из таких случаев – чрезвычайная ситуация, которая анализируется самым должным образом.
При этом, несмотря на возможные осложнения при введении вакцин, по словам Людмилы Легкой, современная медицина признает значительное преимущество их полезных свойств для снижения возможных последствий болезни. Антипрививочные кампании могут привести к снижению коллективного иммунитета. Поэтому представители Минздрава советуют прибегать к профилактическим прививкам, предварительно посоветовавшись с врачом относительно рисков и пользы вакцинации.
ЧТО ЗА ВАКЦИНА?
Представители Минздрава пояснили, какие вакцины ввели погибшему малышу. Это вакцины «Эупента» (производство LG Chem. Ltd, Южная Корея) и «Иммовакс Полио» (производство Sanofi Pasteur, Франция). На данный момент приостановлено применение двух серий указанных препаратов до момента выполнения всех необходимых расследований.
При этом южнокорейская вакцина не была занесена в Реестр лекарственных средств Беларуси. «Эупенту» стали использовать вместо АКДС, ее закупили в 2017 году. В Минздраве сообщили, что несколько лет назад производитель вакцины АКДС из России, длительное время поставлявший иммунобиологические препараты на территорию Беларуси, не смог своевременно обеспечить поставку вакцины должного качества.
«С целью предупреждения чрезвычайной ситуации – вспышек жизнеугрожающих инфекционных заболеваний и необходимостью обеспечения Национального календаря прививок, с учетом рекомендаций ВОЗ, было принято решение о закупке «Эупенты». Срыв своевременной прививочной кампании мог бы привести к возникновению вспышек дифтерии, коклюша и столбняка среди детей», – пояснила начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Минздрава Людмила РЕУТСКАЯ.
Представитель ВОЗ в Беларуси отметил, что у вакцины «Эупента» есть преквалификация ВОЗ и это подтверждение того, что она безопасна, качественна и эффективна.