Разработан метод редактирования мутирующих цепочек ДНК

Ученые из MIT сделали сенсационное открытие. Им удалось излечить лабораторную мышь от патологии печени. Исследователи смогли внести изменения в генный состав зараженного органа. Данное открытие может стать началом для создания эффективной технологии по лечению аномальных явлений на генном уровне.

Техника редактирования цепочки генов CRISPR позволяет затормаживать и прекращать развитие симптомов болезней в живых организмах. Это, по сути, возможность «выделять» и «изымать» слабые звенья из ДНК-цепочки, заменяя их секторами с правильной последовательностью частиц. Макромолекула дезоксирибонуклеиновой кислоы (ДНК) отвечает за сохранение и передачу генетической информации из поколения в поколение, тем самым реализуя программу развития живых организмов.

Любые изменения структуры веществ зависят от изменений их клеточной структуры. Так происходит, когда молекулы подвергаются атаке вирусной инфекции. Метод CRISPR позволяет скопировать этот клеточный аппарат и создать комплекс генного редактирования.

Редактирование генов можно объяснить так. Энзим Cas9 направляется нитями рибонуклеиновой кислоты (РНК) и разделяет макромолекулу в конкретном месте. В образовавшийся пробел цепочки «вставляется» здоровый генетический материал.

Первые эксперименты показали, что метод редактирования генов вполне реален. Через месяц, после замены мутирующих частиц на здоровые, новые звенья стали активно размножаться и вытеснять поврежденные секторы.

Ученые из MIT уже готовы испробовать метод CRISPR на человеческой ДНК. Возможно, в будущем удастся лечить ряд заболеваний, связанных с мутацией генов: гемофилию, подагру, синдром Марфана и прочие наследственные болезни.