Своевременная диагностика наследственных патологий у детей может повлиять на развитие интеллекта

Британские ученые нашли способ влиять на развитие интеллекта у детей. Так своевременное медицинское вмешательство, считают они, поможет вовремя предупредить развитие умственных отклонений у ребенка.

После ряда тестов, удалось установить, что у семилетнего ребенка вероятность наличия низкого уровня интеллекта может быть связана с генетическими отклонениями и слабой выработкой гормонов Т3, Т4 и тиреокальцитонина. Риск в этом случае увеличивается в 4 раза. Благодаря данному исследованию, теперь можно диагностировать и медикаментозно влиять на недостатки детского организма не менее чем в 30 000 случаях в год. Достаточно прописать стандартное гормональное средство, сообщает The Telegraph.
 

«Надеемся, что наши доводы будут подкреплены и другими исследователями, – говорит доктор Питер Тейлор, клинический научный сотрудник Института молекулярной и экспериментальной медицины (Кардиффский университет, Британия). – Тогда этот генетический тест можно будет включить в стандартное комплексное обследование младенцев при выявлении наследственных патологий, в частности, и возможности низкого развития интеллекта».

Доказано, что около 4% населения имеют врожденные патологии гормонов щитовидки. Эти гормоны просто необходимы при развитии нормального умственного развития. Мутирующий ген к тому же может вызывать развитие диабета и повышение кровеносного давления.

В эксперименте приняли участие больше 3 тысяч малышей в возрасте до семи лет. Установлено, что риск развития низкого уровня интеллекта снижается, если выявлен только недостаток гормонов щитовидки. Подробный отчет о результатах исследования был озвучен перед членами Британского общества эндокринологов.