Минздрав: Белорусские лекарства соответствуют всем требованиям
12.10.2010 15:44
—
Новости Здоровья
Лекарственные средства белорусского производства соответствуют всем требованиям, предъявляемым к медицинским препаратам. Они "абсолютно такие же, как лекарственные средства любого другого производства, которые допущены на наш рынок", заявила начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Людмила Реутская на пресс-конференции в Минске 12 октября.
Требованиям качества соответствуют и дженерики — лекарственные средства, аналогичные патентованным (оригинальным) препаратам и выведенные на рынок по истечении срока патентной защиты оригинала, сказала Реутская. Дженерические лекарственные средства используются повсеместно в мире "и помогают преодолеть эпидемии туберкулеза, ВИЧ/СПИД", отметила она. К примеру, на рынке США дженериков более 50%, в России, Украине и Беларуси — до 70-80%.
"От лица Министерства здравоохранения я официально заявляю, что дженерики белорусского производства эквивалентны оригинальным зарубежным препаратам, если они допущены к медицинскому применению в нашей стране", — подчеркнула Реутская.
Генеральный директор ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" Александр Фандо сообщил, что дженерические лекарства в среднем в два-пять раз дешевле оригинальных. Их производство позволяет значительно экономить валютные средства. При этом Фандо высказал мнение, что оригинальные препараты должны присутствовать на фармацевтическом рынке Беларуси — каждый покупатель волен выбирать производителя лекарственного средства, исходя из возможностей, привычек и мышления. Вместе с тем он отметил, что Борисовский завод медицинских препаратов не получал нареканий на качество дженерических препаратов в течение 2009 и 2010 годов.
На фармрынке Беларуси нет фальсифицированных лекарственных средств, заявляют в Минздраве
На фармрынке Беларуси нет фальсифицированных лекарственных средств, заявила начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Людмила Реутская 12 октября на пресс-конференции в Минске.
"У нас абсолютно исключена ситуация допуска некачественной продукции, потому что все лекарственные средства, зарегистрированные в стране, обязательно проходят контроль качества для допуска на рынок", — сказала она.
По словам специалиста, препараты поступают по прямым контрактам от производителей или их официальных дистрибьюторов, а до поступления в аптечную сеть проходят контроль качества в аккредитованных Минздравом лабораториях. Здесь также проводится полный комплекс испытаний. Проверка лекарств ведется на стадии регистрации и при поступлении на рынок.
Как сообщила Реутская, в этом году было проверено более 70 тысяч партий лекарственных средств. Принято 105 решений об изъятии медикаментов, в большинстве своем на стадии допуска к рынку. Из них 10 относились к продукции российских производителей, 12 — украинских, 13 — белорусских. Реутская отметила, что в абсолютных цифрах показатель изъятия белорусской продукции выше, потому что значительна ее доля на фармрынке: в государственной аптечной сети отечественные лекарственные средства занимают до 30% продукции.
Отвечая на вопрос, не будет ли белорусский фармрынок подвержен опасности проникновения фальсифицированных лекарств из России в связи с вхождением Беларуси в Таможенный союз, Реутская подчеркнула, что о взаимном признании регистрации пока речь не идет.
"Вхождение в Таможенный союз, — сказала она, — не означает автоматического признания зарегистрированных в России или Казахстане лекарственных средств". Теперь в каждой из стран — членов Таможенного союза действует собственная система регистрации и контроля качества медпрепаратов. "Мы будем стремиться к тому, чтобы у нас была единая система регистрации лекарств по аналогии со странами ЕС", — заявила Реутская.
Требованиям качества соответствуют и дженерики — лекарственные средства, аналогичные патентованным (оригинальным) препаратам и выведенные на рынок по истечении срока патентной защиты оригинала, сказала Реутская. Дженерические лекарственные средства используются повсеместно в мире "и помогают преодолеть эпидемии туберкулеза, ВИЧ/СПИД", отметила она. К примеру, на рынке США дженериков более 50%, в России, Украине и Беларуси — до 70-80%.
"От лица Министерства здравоохранения я официально заявляю, что дженерики белорусского производства эквивалентны оригинальным зарубежным препаратам, если они допущены к медицинскому применению в нашей стране", — подчеркнула Реутская.
Генеральный директор ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" Александр Фандо сообщил, что дженерические лекарства в среднем в два-пять раз дешевле оригинальных. Их производство позволяет значительно экономить валютные средства. При этом Фандо высказал мнение, что оригинальные препараты должны присутствовать на фармацевтическом рынке Беларуси — каждый покупатель волен выбирать производителя лекарственного средства, исходя из возможностей, привычек и мышления. Вместе с тем он отметил, что Борисовский завод медицинских препаратов не получал нареканий на качество дженерических препаратов в течение 2009 и 2010 годов.
На фармрынке Беларуси нет фальсифицированных лекарственных средств, заявляют в Минздраве
На фармрынке Беларуси нет фальсифицированных лекарственных средств, заявила начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Людмила Реутская 12 октября на пресс-конференции в Минске.
"У нас абсолютно исключена ситуация допуска некачественной продукции, потому что все лекарственные средства, зарегистрированные в стране, обязательно проходят контроль качества для допуска на рынок", — сказала она.
По словам специалиста, препараты поступают по прямым контрактам от производителей или их официальных дистрибьюторов, а до поступления в аптечную сеть проходят контроль качества в аккредитованных Минздравом лабораториях. Здесь также проводится полный комплекс испытаний. Проверка лекарств ведется на стадии регистрации и при поступлении на рынок.
Как сообщила Реутская, в этом году было проверено более 70 тысяч партий лекарственных средств. Принято 105 решений об изъятии медикаментов, в большинстве своем на стадии допуска к рынку. Из них 10 относились к продукции российских производителей, 12 — украинских, 13 — белорусских. Реутская отметила, что в абсолютных цифрах показатель изъятия белорусской продукции выше, потому что значительна ее доля на фармрынке: в государственной аптечной сети отечественные лекарственные средства занимают до 30% продукции.
Отвечая на вопрос, не будет ли белорусский фармрынок подвержен опасности проникновения фальсифицированных лекарств из России в связи с вхождением Беларуси в Таможенный союз, Реутская подчеркнула, что о взаимном признании регистрации пока речь не идет.
"Вхождение в Таможенный союз, — сказала она, — не означает автоматического признания зарегистрированных в России или Казахстане лекарственных средств". Теперь в каждой из стран — членов Таможенного союза действует собственная система регистрации и контроля качества медпрепаратов. "Мы будем стремиться к тому, чтобы у нас была единая система регистрации лекарств по аналогии со странами ЕС", — заявила Реутская.