Госстандарт изъял не соответствующие стандарту бинты

Минск, 21 июля. Инспекция Госстандарта по Минской области и Минску в ходе внеплановой проверки столичного производственно-торгового унитарного предприятия "Фарммед препараты" установила несоответствие реализуемых им марлевых медицинских стерильных и нестерильных бинтов требованиям безопасности, сообщили в пресс-службе Госстандарта.

Как отметили в ведомстве, одним из наиболее важных показателей данной продукции является капиллярность (способность материала поднимать жидкость из нижних слоев повязки в верхние, способствуя очищению и заживлению раневых поверхностей). У проверенных же бинтов показатель капиллярности по результатам испытаний составил: у стерильных — 5,1 см/ч при норме не менее 6,5 см/ч; у нестерильных — 6,1 см/ч при норме не менее 7 см/ч.

Изготовителями указанной продукции являются ООО "Ватфарм" (Украина) и ООО "Емельянъ Савостинъ. Ватная фабрика" (РФ).

По итогам проверки ПТУП "Фарммед препараты" выдано предписание об изъятии из обращения данных перевязочных материалов. За реализацию указанной продукции оно привлечено к административной ответственности.

Как сообщили в инспекции, в рамках выполнения выданного предписания предприятием возвращено из организаций розничной торговли более 200 упаковок бинтов.